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万他维-伊洛前列素

药品价格(单位:元) 咨询电话:010-63655188
药品名称
通用名
产地
规格/单位
参考价
万他维-伊洛前列素 伊洛前列素 先灵(广州)药业有限公司2ml/支 550
*声明:以上药品价格仅作参考,实际价格以药房各分店为准。

【价格】550.00

【商品名】万他维

【通用名】伊洛前列素

【规格】2ml/支
                     
【制造商】先灵(广州)

【性状】伊洛前列素的化学名称为:5-(E)-(1S,5S,6R,7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S,4RS)-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-双环[3.3.0]辛-3-亚基-戊酸,分子式 :C22H32O4,
分子量 :360.49。本品为无色或微黄色的澄清液体,3毫升I型无色玻璃安瓿内含2毫升吸入用伊洛前列素溶液。

【适应症】治疗中度原发性肺动脉高压。

【用法用量】 成人 每次吸入应从2.5微克开始 (吸入装置中口含器所提供的剂量)。可根据不同患者的需要和耐受性逐渐增加伊洛前列素剂量至5.0微克。根据不同患者的需要和耐受性,每天应吸入伊洛前列素6-9次。根据口含器与雾化器所需的药物剂量,每次吸入时间大约应为5-10分钟。
                        
【药理作用】   伊洛前列素是一种人工合成的前列环素类似物。
                                            
【本品具有以下药理学作用】
抑制血小板聚集,血小板粘附及其释放反应。
扩张小动脉与小静脉。
增加毛细血管密度以及降低微循环中存在的炎症介质如5-羟色胺或组胺所导致的血管通透性增加。
促进内源性纤溶活性。
抗炎作用,如抑制内皮损伤后白细胞的粘附以及损伤组织中白细胞的聚集,并减少肿瘤坏死因子的释放。
吸入后可直接扩张肺动脉血管床,可持续降低肺动脉压力与肺血管阻力,增加心输出量,使混合静脉血氧饱和度得到明显改善。对体循环血管阻力以及动脉压力影响很小。

【肾功能或肝功能不全患者】 肝功能异常以及肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除率是降低的,应考虑减少用药剂量(参见[注意事项]以及[药代动力学])。儿童以及青少年(18岁以下)目前还没有在儿童或青少年中应用的经验。除非有资料支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者(参见[注意事项])。疗程 :长期治疗。
雾化器的使用 :如果某种雾化器能达到下列标准,则认为它适用于本药溶液的雾化 :
液滴的中位空气动力学直径(MMAD)或中位直径(MMD)为 3-4 m ;口含器输出剂量为 :每次吸入伊洛前列素2.5或5 ug;一个剂量为2.5或5 ug伊洛前列素的雾化时间 :大约为4-10分钟(为了避免全身性副作用,4分钟内输出的伊洛前列素不得超过5 ug)。
下表列出了几种推荐用于万他维给药的喷雾器 :
为了尽可能减少意外暴露,吸入伊洛前列素时推荐使用装有过滤器或吸入触发装置的雾化器,并保持房间的良好通风。将准备好的溶液用适当的设备(雾化器)吸入。继续以往的治疗并作个体化调整(参见[药物相互作用])。

【不良反应】除了由于吸入用药的局部不良反应如咳嗽加重外,吸入伊洛前列素的不良反应主要与前列环素药理学特性有关。临床试验中最常见的不良反应包括血管扩张,头疼以及咳嗽加重。非常常见的不良反应(100位患者中可能有10或者更多的人出现下述情况) :因血管扩张而出现潮热或者面部发红;咳嗽增加 ;血压降低(低血压)。
 常见不良反应(100位患者中可能有1-10人出现下述情况):头痛 ;颊肌痉挛(口腔开合困难);晕厥:晕厥是该疾病的一种常见症状,临床试验中伊洛前列素治疗组与对照组晕厥的发生率无明显差异,但是也可能在使用本药时发生,请参见注意事项部分。

 

【其他可能的反应】如果患者服用抗凝剂(抗凝血剂),也许会发生微量的出血。由于大部分肺动脉高压患者服用抗凝药物,常见出血事件(大部分为血肿)。伊洛前列素组出血事件的发生频率与安慰剂对照组相比无明显差异。

【禁忌症】  
以下患者禁用 :对伊洛前列素或任何赋形剂过敏。出血危险性增加的疾病(如活动性消化性溃疡,外伤,颅内出血或者其他出血),由于本药对血小板的作用可能会使出血的危险性增加。患有心脏病的患者,如 :严重心律失常、严重冠状动脉性心脏病、不稳定性心绞痛、发病6个月内的心肌梗塞、未予控制和治疗的或未在严密检测下的非代偿性心力衰竭、先天性或获得性心脏瓣膜疾病伴非肺动脉高压所致的有临床意义的心肌功能异常。明显的肺水肿伴呼吸困难。主要由于肺静脉阻塞或者狭窄,而不是动脉阻塞或者狭窄引起的肺动脉高压。近3个月发生过脑血管事件(如短暂性脑缺血发作、中风)或其他脑供血障碍。妊娠,哺乳。
                                                
【警告】  
注意事项 对于体循环压力较低的患者(收缩压低于85 mmHg),不应当开始本药治疗。
 应注意监测以避免血压的进一步降低。对于急性肺部感染,慢性阻塞性肺疾病,以及严重哮喘的患者应作密切监测。对于能够进行外科手术的栓塞性肺动脉高压患者不应首选本药治疗。有晕厥史的肺动脉高压患者应避免一切额外的负荷和应激,如运动过程中。如果晕厥发生于直立体位时,每天清醒但未下床时吸入首剂药物是有帮助的。如果晕厥的恶化是由基础疾病所造成,应考虑改变治疗方案。肝功能异常患者,肾功能衰竭需要血液透析的患者,伊洛前列素的清除均是降低的,因此应考虑减低剂量。
                        
【孕妇及哺乳期妇女用药】  
妊娠 :本药不能给妊娠期妇女使用,从开始治疗和治疗期间请使用可靠的避孕方法。怀孕妇女不得经空气接触本药。
哺乳 :目前并不清楚本药是否经乳汁分泌,因此哺乳期妇女不应使用此药物,当开始使用本药治疗,请立即停止哺乳。

【儿童用药】目前尚无儿童及青少年的用药经验。除非得到足够资料的支持,否则本药不能应用于18岁以下的患者。新生儿、婴儿不得经空气接触本药。

【老年患者用药】对老年人应用此药物无特殊要求。 
 
【药物过量】症状 :无应用伊洛前列素过量的报道。可能会出现低血压/血管迷走反射以及头疼,潮红,恶心,呕吐和腹泻。治疗 :尚不知特异性解毒剂。建议停止吸入药物,监测以及对症治疗。

【用药须知】在每次吸入药物之前,将打开包装的吸入用伊洛前列素溶液全部移至雾化器内。一次吸入未用完的伊洛前列素雾化液必须弃去。注意本药溶液不可接触皮肤以及眼睛,并且要避免口服。

【贮藏/有效期】遮光、密闭保存。有效期2年。

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